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然而，就是这样的科研仪器也不是你想买就能买的，如果不是中美正在蜜月期，杨锐给钱也买不到仪器。
黄茂没见过东西，关注点也不同，先是诧异的问：“对手是谁？你刚才说，咱们现在已经落后了对手，咱们的对手是谁？”
杨锐不做正面回答，只道：“搞科研的，除了自己人都是对手，无论如何，先提高我们自身的供应能力，人手以后还有别的用途。”
黄茂还是觉得贵，小心翼翼的问：“那台DNA合成仪要多钱？”
杨锐呲呲牙，道：“加运费，28万美元。”
“嘶”
实验室里几个人齐齐的倒吸一口凉气。
“没办法，就是这个价格，东西来了，可能还要花几万块钱的改造费用，所以说，大家这段时间要打起精神来，别让这笔钱白花了，到明年，人家出新的DNA合成仪了，老的还没耍弄明白，那可就真浪费了。”
“那也太贵了，它能比咱们自己做快多少？”
“起码五倍，调试一下，自己改一下，提高到十倍没问题。这个产量也是必须的，最少要提高到6个人做全天的量。”杨锐其实也不愿意花这么多钱，华锐公司是他的离岸公司的离岸公司的全资子公司，这28万美元可都是他自己的钱。这笔钱要是拿去友谊商店，能把一层楼买空了，如果拿去北京市里买房子，能买一百套四合院儿。放在30年后，起码是十多亿人民币，顶两亿美元，得升值1000倍。
不过，PCR是诺贝尔奖级的研究，别说杨锐还有钱，就是让他把钱都花光了，换一个诺贝尔奖，杨锐也甘之若饴。
黄茂听着杨锐说的数量，看看左右，无奈道：“6人全天的产量，我们全上阵都不够……要不，咱们再招几个人，专门做寡聚核苷酸不就行了？仪器暂时不要用了。”
他还是心疼钱。黄茂现在是华锐实验室的副主任，见杨锐一口气将流动资金花去大半，也是无奈。
杨锐摇头：“做一个专门的寡聚核苷酸的实验室不是不行，但太费工，6人全天产量，非得招8个人以上。再加上两三名助手，就得准备十个人。这是做原料的，正经做实验的也不能少吧。这么多人就得配专职的管理人员，再加上会计出纳什么的，公司规模一下子翻倍，问题太多，不如买台仪器。另外，设备的产能还可以扩大，纯度也比较好控制，这些都是优势。”
仪器的纯度好控制，并不代表着仪器生产出来的寡聚核苷酸更纯，而是更平均。对重要实验来说，平均或许是一个更重要的概念，因为更容易预料实验的进展，原料药的纯度也可以不被看做是一个变量。
学过方程式的人都知道，二元一次方程好解，三元一次方程也不难，四元一次就麻烦了，有五个变量的五元一次方程，若是找不到特殊关系的话，可就难玩了。
对高要求的实验室来说，每个人都是不同的变量，水平越差的研究员，变量指数越高。
杨锐招募来的小牛，现在还没有体现出惊天动地的能力，但他们既然能发展出惊天动地的水平，现在起码就有不错的基本功，再去招募水准层次不齐的研究员，然后重新训练，甚至培养基础研究思维，所需要的时间太多太多，华锐实验室虽然有钱，却缺乏北大这样的品牌，想再招点高水平的并不容易，杨锐也不愿意自己开出的高薪，养几头蜗牛。
黄茂问：“咱们现在做的项目，用得着这样子吗？”
他其实是想问划得来吗？
杨锐心说：这是诺贝尔奖，28万美元，也就是刚开始投入。
算了一下自己的存款，一年多的分红加上捷利康海外工厂的额外收益，七扣八扣以后，杨锐手里还有400万美元以上，这让杨锐稍有些底气的道：“大项目做成什么样先不说，这个DNA合成仪送过来，咱们至少能以此为基础写几篇论文吧，不算亏。”
“几篇论文三十万美元，也挺贵了。”黄茂叹口气，道：“还好老外有钱，得，咱们就先花着吧。”
杨锐被他说的直翻眼皮，心里也是有些发凉。这还是刚开始呢，等于是项目的前奏，百分之八的资金就出去了，也确实是有些危险的。
科研有点像是做生意，又比做生意难，两者都很在乎资金链，但生意做到一半，资金链紧张了，可以抵押，可以贷款。科研想弄点抵押品就难了，美国倒是有专门做生物公司的风险投资公司，但人家要的是股份，开价也高，不能说是趁火打劫，可就价钱来说，与趁火打劫也差不多了。另一方面，科研的时效性强，做生意的谈借款谈股份，谈一两个月的都属正常，做科研的延迟一两个月，却很难说结果了，因此而血本无归的都有可能。
如果能等等，杨锐还是想再等等的，这样能多积攒一个季度的分红，起码就要多小一百万美元，可惜时间不等人，杨锐只好指望最近一半年，辅酶Q10的销售能给力点。
……
583。第583章 改进
用于生产寡聚核苷酸的DNA合成仪几天内就从天津港送了过来。
杨锐也是确定了这些基础设备到货，才开始正式进行PCR的项目。
与幸福的穆里斯不一样，杨锐第一不是白人，第二不是美国人，第三不属于发达国家的知名研究机构成员，第四没有欧美知名学院的教育背景，第五没有大公司或机构背景，第六年纪过轻。
在这样的情况下，杨锐要拿诺贝尔奖，首先就要有成果过硬。
PCR的成果自然是非常强的，但对诺贝尔奖来说，没有最强只有更强。
其次，杨锐还得小心翼翼，步步为营。
科研上的小心翼翼步步为营，并不是对成果进行多方验证。多方验证，自然有其他学者去给你做这些事，重复试验所以能发表论文，就是因为重复实验是具有一定的价值的。
科研上的小心翼翼步步为营，是要阶段性的发表论文。
历史上，穆里斯和他的公司，就PCR一共发表了大约三篇论文，他们是美国大公司，一个大的阶段发表一篇论文，就能证明自己的工作了。
对于杨锐来说，可就没有这么好办了。
他好歹还算是有一篇CELL级的论文，这在中国很难得，但在国际上，这也就是敲门砖的基础，效果也就是比一个没来历的PHD（博士）好一点。
在此基础上，杨锐准备以两位数为目标，发表论文。
他的参考对象，就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里，在多家顶级期刊发表了超过20篇论文，以非常清晰的研究链证明了成果归属，同时也循序渐进的催热了这个课题。
60年代的中国科研组，虽然是国家级的，但要证明自己，面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书，又有CELL级的论文，难度系数，大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。
不过，要形成清晰的科研链，倒不一定是什么都要写出来，也不一定要按照时间顺序发表论文。
比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。
原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度的缩减实验时间。
PCR本质上就是一个DNA倍增技术。
它能够快速的将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。
这就好像那个著名的旗手与国王的故事。
在象棋的第一格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？
第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。
PCR也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。
比如犯罪现场的DNA残留，在PCR时代以前，试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了PCR的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的DNA残留，就可以倍增到可以检测的状态。
之所以说，九十年代才有警局拥有PCR，就是因为耐热聚合酶的原因。
PCR的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。
聚合酶不便宜不说，这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。
而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。
当然，开发耐热聚合酶同样不容易。
所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题，并